Wytyczne leczenia FOP: Indometacyna

Autor:
Kolejnym lekiem stosowanym w leczeniu objawowym fibrodysplazji jest indometacyna należąca do grupy niesterydowych leków przeciwzapalnych (niespecyficzny inhibitor COX-1 i COX-2). Jak nazwa wskazuje - zmniejsza stan zapalny, a ponadto jest środkiem przeciwbólowym. Podobnie jak ibuprofen działa też antyangiogennie, czyli utrudnia tworzenie się nieprawidłowej sieci naczyń krwionośnych. Poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn zapalnych znajduje zastosowanie w prewencji zaostrzeń FOP.

Indometacyna dostępna jest jako preparat pod nazwą: Metindol (czopki, tabletki). Można też otrzymać ją w postaci syropu.

Dawkowanie:

Dzieci: 2-4 mg / kg / dzień, doustnie, lub 150-200 mg / dzień podzielone 3 razy na dobę.
Dorośli: 50 mg trzy razy na dobę lub doustne tabletki
o przedłużonym uwalnianiu w dawce 75 mg dwa razy dziennie.
(Leki należy przyjmować z jedzeniem).

 Możliwe powikłania:
- krwawienia z przewodu pokarmowego
- zaburzenia pracy nerek


Na podstawie: The Medical Management of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Current Treatment Considerations

Treść bloga o chorobach rzadkich ma charakter wyłącznie informacyjny. Nie zastępuje konsultacji z lekarzem i nie może być podstawą do stosowania jakichkolwiek środków farmaceutycznych ani form terapii. Wszelkie decyzje i zalecenia należą do lekarza prowadzącego diagnostykę i leczenie. Autor bloganie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności wynikającej z zastosowania informacji tu zawartych.

Komentarze

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

Zespół Smitha-Lemliego-Opitza

Autor:
Obraz
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza określany również jako wrodzony niedobór reduktazy 7-dehydrocholesterolu, to rzadko występujący zespół charakteryzujący się licznymi wadami wrodzonymi, z towarzyszącą niepełnosprawnością intelektualną i zaburzeniami behawioralnymi np. autyzm. Stwierdzane są także anomalie w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, jak holoprozencefalia oraz niedorozwój ciała modzelowatego. U większości dzieci widoczne jest małogłowie oraz przodopochylenie nozdrzy i zrośnięcie 2. i 3. palców st p. Zespół Smitha-Lemliego-Opitza jest spowodowany mutacją genu DHCR, co skutkuje niedoborem reduktazy 7-dehydrocholesterolu, która przekształca 7-dehydrocholesterol (7DHC) w cholesterol. Dochodzi więc do nieprawidłowości w syntezie cholesterolu.
Czytaj więcej

Zespół sercowo-twarzowo-skórny (CFC)

Autor:
Obraz
Zespół sercowo-twarzowo-skórny jest zespołem chorobowym głównie obejmującym  wady serca, cechy dysmorficzne twarzy i nieprawidłowości skóry. Wydaje się występować w równym stopniu u kobiet i mężczyzn oraz poszczególnych  grup etnicznych. U dzieci objawami wskazującymi na rozpoznanie zespołu są zwykle: większa głowa, dolno-skośne ustawienie szpar powiekowych, przerzedzone brwi, kręcone włosy, miejscowo zgrubiała lub łuszcząca się skóra, niski wzrost, wady serca oraz niepełnosprawność intelektualna. Wady w przebiegu zespołu sercowo-twarzowo-skórnego mogą być różnie nasilone [1]. 
Czytaj więcej

Zespół Phelan-McDermid - delecja 22q13

Autor:
Obraz
Zespół Phelan-McDermid to wada trudna do wykrycia. Pojawia się bardzo rzadko. Do niedawna nie znano rozpowszechnienia zespołu, gdyż sporadycznie przychodziły na świat dzieci z tą chorobą. Zespół Phelan-McDermid łączy w sobie rozmaite objawy – od wiotkości ciała, przez opóźnienie rozwoju, niedorozwój mowy, łagodne zmiany w wyglądzie, po zachowania autystyczne. Dziecko wymaga szczególnej opieki i stymulacji rozwoju. Najczęściej u dzieci nie stwierdza się wad zagrażających życiu.
Czytaj więcej