Terapia genowa siRNA - czyli długa droga do wyleczenia FOP
Niedawno dotarła do nas fantastyczna informacja o tym, że profesor Kaplan i jego zespół są w stanie zaprojektować terapię FOP. Przygotowali obszerny materiał na temat mutacji genu ACVR1 i sposobów hamowania jej skutków. Genetyka jest bardzo skomplikowana, dlatego opiszę podstawy interferencji RNA i terapii siRNA.