Unia Europejska planuje wydać 144 miliony euro na badania w zakresie chorób rzadkich
Unia
Europejska z okazji Dnia Chorób Rzadkich 2013 sfinansuje 26 projektów
badawczych w nadziei na poprawę warunków życia niektórych z 30 milionów
Europejczyków.
Choroba
lub zaburzenie są definiowane w Europie jako rzadkie jeśli nie występują częściej
niż u 1 na 2000 osób. Jednak ponieważ opisano 6000-8000 chorób rzadkich, razem wzięte
dotykają dużej części społeczeństwa. Dzisiaj (tj. 27.02.2013) Irish Presidency
of the Council of the European Union będzie gospodarzem całodziennej
konferencji w Dublinie, której celem jest omówienie kluczowych zagadnień w tej
dziedzinie.
W Unii
Europejskiej z powodu chorób rzadkich cierpi 30 milionów ludzi, z czego większość
stanowią dzieci. Komisja Europejska ogłosiła, że 144 miliony euro mają być
podzielone między 26 projektów badawczych i zostanie przeznaczona na pokrycie
szerokiego zakresu chorób rzadkich takich jak zaburzenia układu krążenia,
metaboliczne i immunologiczne. Będą one miały na celu:
-
wynalezieniu substancji, która mogłaby stać się nową lub uzupełnić
dotychczasową terapię dla pacjentów,
-
lepszego zrozumienia genezy choroby i jej mechanizmów,
-
sprawniejszej diagnostyki chorób rzadkich,
-
poprawę leczenia chorób rzadkich w szpitalach i placówkach opieki zdrowotnej.
Zespoły
będą podejmować różne wyzwania obejmujące: nowy system zewnątrzustrojowego
wspomagania wątroby z wykorzystaniem izolowanych hepatocytów tzw. biosztuczną
wątrobę w leczeniu ostrej niewydolności wątroby; skutecznych operacji
przetwarzania danych do opracowania nowych narzędzi diagnostycznych; biomarkery
i strategie przesiewowe dla środków leczniczych przeciw rzadkim chorobom nerek,
a także kliniczne opracowanie leku na alkaptonurię – zaburzenie genetyczne prowadzące
do poważnego zapalenia stawów o wczesnym początku, z towarzyszącą chorobą serca
i niepełnosprawnością, obecnie niewyleczalnego.
Wiele
nowych projektów będzie współpracować z Międzynarodowym Konsorcjum Badań Chorób
(International Rare Diseases Research Consortium – IRDiRC) - największym
zbiorowym ośrodkiem badań nad rzadkimi chorobami na świecie. IRDiRC został zainicjowany
przez Komisję Europejską, wraz z partnerami krajowymi i międzynarodowymi, a jego
głównym celem jest, by do 2020 r. opracować 200 nowych terapii rzadkich chorób
i sposobów na diagnozowanie większości z nich.
Projekt
może skutkować pomnożeniem wspólnych projektów badawczych nad chorobami
rzadkimi realizowanych przez Unię do blisko 100 w ciągu ostatnich 6 lat. Ogółem
stanowią one inwestycję prawie 500 milionów euro. Starania te mogą być
umieszczone w szerszym kontekście regulacji Unii Europejskiej, które napędzają
rozwój nowatorskich terapii dla leczenia rzadkich chorób, a jednocześnie wykorzystywać
postępy i odkrycia pochodzące z bazy naukowej w Europie.
Opracowano na podstawie >> sciencebuisness.net
Więcej informacji >> tutaj
Obrazek pochodzi z >> projekty-europejskie.com.pl
Komentarze
Prześlij komentarz