Wyniki sond: o prosteście Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych

Autor:
Przez cały kwiecień głosowaliśmy w dwóch sondach. Wyjątkowo dwóch jednocześnie, ponieważ szczególną okazała się sytuacja Rodziców opiekujących się swoimi chorymi dziećmi, którzy okupując Sejm walczyli o godne warunki życia dla swoich Pociech. Poniżej wyniki sond.

Jak odbierasz postawy Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych okupujących Sejm?

Liczba głosów: 68 
  • Pozytywnie - chcą godnych warunków życia dla swoich dzieci: 53 (77%)
  • Negatywnie - postawa jest zbyt roszczeniowa i są niekulturalni: 11 (16%)
  • Jest mi obojętne co się tam dzieje: 2 (2%) 
  • Nie mam zdania: 2 (2%)

Jaka jest Twoja opinia na temat formy protestu Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych w Sejmie?

Liczba głosów: 49
  • To skuteczna forma - na pewno coś wywalczą: 29 (59%)
  • Zupełnie nietrafiony pomysł. Protesty okupacyjne jeszcze niczego nie załatwiły: 5 (10%)
  • Zanim zorganizują protest, najpierw powinni się kogoś poradzić, by zyskać jak najwięcej, ale też dać coś od siebie: 13 (26%)
  • Nie mam zdania na ten temat: 2 (4%)

Dziękuję za tak liczny udział w obu ankietach i chęć podzielenia się swoją opinią!

Komentarze

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

Zespół Phelan-McDermid - delecja 22q13

Autor:
Obraz
Zespół Phelan-McDermid to wada trudna do wykrycia. Pojawia się bardzo rzadko. Do niedawna nie znano rozpowszechnienia zespołu, gdyż sporadycznie przychodziły na świat dzieci z tą chorobą. Zespół Phelan-McDermid łączy w sobie rozmaite objawy – od wiotkości ciała, przez opóźnienie rozwoju, niedorozwój mowy, łagodne zmiany w wyglądzie, po zachowania autystyczne. Dziecko wymaga szczególnej opieki i stymulacji rozwoju. Najczęściej u dzieci nie stwierdza się wad zagrażających życiu.
Czytaj więcej

Zespół Wiedemanna-Steinera

Autor:
Obraz
Zespół Wiedemanna-Steinera to rzadko występujący zespół chorobowy, który charakteryzuje się opóźnieniem rozwojowym, zmianami w wyglądzie zewnętrznym jak np. hipertrichoza łokci i dysmorfie twarzowe, niski wzrost, a także obniżone napięcie mięśniowe (hipotonia). Mutacja genetyczna odpowiedzialna za pojawienie się zespołu jest dziedziczona autosomalnie dominująco. Na chwilę obecną jest to choroba niewyleczalna, ale proponowane są terapie wspierające i podtrzymujące. Dzieci z zespołem Wiedemanna-Steinera wymagają stałej opieki osób dorosłych.
Czytaj więcej

Polimikrogyria - drobnozakrętowość mózgu

Autor:
Obraz
Obustronna polimikrogyria, Smith et all, 2018 Polimikrogyrgia, czyli drobnozakrętowość, to wada wrodzona mózgu polegająca na występowaniu zbyt dużej ilości ( poli -) drobnych ( micro -) zakrętów ( gyria ) na powierzchni mózgu, przez co dochodzi do pojawienia się różnie nasilonych zaburzeń neurologicznych. Takie niekorzystne zmiany rozwojowe zachodzą jeszcze przed urodzeniem dziecka, a drobnozakrętowość może dotyczyć części lub całego mózgowia. Występuje jako wada izolowana, samodzielna albo towarzyszy innym zespołom genetycznym, czy zaburzeniom chromosomowym. Na chwilę obecną nie ma leczenia przyczynowego polimikrogyrii. Postępowanie skupia się na leczeniu przeciwpadaczkowym, ponieważ padaczka jest najczęstszym powikłaniem związanym z chorobą. Wdrażane też jest leczenie operacyjne polegające wykonaniu hemisferektomii czy też całkowitej resekcji kory z drobnozakrętowością.
Czytaj więcej