Cyber-oko – najlepszy polski wynalazek 2013 roku

Autor:
Cyber-oko fot. Politechnika Gdańska
Być może niewielu o tym wynalazku słyszało, jednak Cyber-oko to wysokiej jakości narzędzie do diagnostyki ludzi pozostających w śpiączce. Zostało opracowane przez sześciu-osobowy zespół pod kierunkiem prof. Andrzeja Czyżewskiego z Politechniki Gdańskiej. Z uwagi na niski koszt, Cyber-oko może zyskać ogromną popularność, zwłaszcza przez to, iż jest wynalazkiem roku 2013! 

Cyber-oko to system komputerowy integrujący moduły: śledzenia wzroku, badania aktywności elektrycznej mózgu i emitującego bodźce zapachowe. Moduł śledzenia wzroku posiada monitor z czterema (umiejscowionymi w rogach) oświetlaczami podczerwieni, kamerkę internetową reagującą na podczerwień oraz normalny komputer. Kamerka umieszczona jest pod monitorem i skierowana jest na twarz pacjenta, który właśnie jest poddawany badaniu. Po dokładnych pomiarach, urządzenie wyznacza punkt na który „patrzy” pacjent na podstawie informacji zawartej w obrazie oczu chorego, co pozwala określić jego aktywność wzrokową. Takie śledzenie wzroku umożliwia nawiązanie przez pacjentów kontaktu z otoczeniem.

 Oprogramowanie Cyber-oka tworzą cztery programy, takie jak: trening multimedialny (grafika, pliki dźwiękowe), test do badania świadomości, piktogrami i wirtualna klawiatura. Więcej przeczytasz >> tutaj i obejrzysz >> tutaj

Cyber-oko może być stosowane przez pensjonariuszy zakładów opiekuńczo-leczniczych, domów opieki, zakładów pielęgnacyjno-opiekuńczych, będących w stanie po udarze, urazie mózgu, zaburzeniami świadomości. Jest wykorzystywane w celach diagnostycznych (określenie stanu świadomości), leczniczych (pobudzenie funkcji umysłu i stymulowanie zmysłów) i komunikacji (wirtualna klawiatura). Cyber-oko znalazło już swoje miejsce u ZOL-u dla ludzi w stanie wegetatywnym (czyli śpiączce) Fundacji Światło.

Na podstawie: lifescience.pl

Komentarze

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

Zespół Wiedemanna-Steinera

Autor:
Obraz
Zespół Wiedemanna-Steinera to rzadko występujący zespół chorobowy, który charakteryzuje się opóźnieniem rozwojowym, zmianami w wyglądzie zewnętrznym jak np. hipertrichoza łokci i dysmorfie twarzowe, niski wzrost, a także obniżone napięcie mięśniowe (hipotonia). Mutacja genetyczna odpowiedzialna za pojawienie się zespołu jest dziedziczona autosomalnie dominująco. Na chwilę obecną jest to choroba niewyleczalna, ale proponowane są terapie wspierające i podtrzymujące. Dzieci z zespołem Wiedemanna-Steinera wymagają stałej opieki osób dorosłych.
Czytaj więcej

Polimikrogyria - drobnozakrętowość mózgu

Autor:
Obraz
Obustronna polimikrogyria, Smith et all, 2018 Polimikrogyrgia, czyli drobnozakrętowość, to wada wrodzona mózgu polegająca na występowaniu zbyt dużej ilości ( poli -) drobnych ( micro -) zakrętów ( gyria ) na powierzchni mózgu, przez co dochodzi do pojawienia się różnie nasilonych zaburzeń neurologicznych. Takie niekorzystne zmiany rozwojowe zachodzą jeszcze przed urodzeniem dziecka, a drobnozakrętowość może dotyczyć części lub całego mózgowia. Występuje jako wada izolowana, samodzielna albo towarzyszy innym zespołom genetycznym, czy zaburzeniom chromosomowym. Na chwilę obecną nie ma leczenia przyczynowego polimikrogyrii. Postępowanie skupia się na leczeniu przeciwpadaczkowym, ponieważ padaczka jest najczęstszym powikłaniem związanym z chorobą. Wdrażane też jest leczenie operacyjne polegające wykonaniu hemisferektomii czy też całkowitej resekcji kory z drobnozakrętowością.
Czytaj więcej

Zespół Phelan-McDermid - delecja 22q13

Autor:
Obraz
Zespół Phelan-McDermid to wada trudna do wykrycia. Pojawia się bardzo rzadko. Do niedawna nie znano rozpowszechnienia zespołu, gdyż sporadycznie przychodziły na świat dzieci z tą chorobą. Zespół Phelan-McDermid łączy w sobie rozmaite objawy – od wiotkości ciała, przez opóźnienie rozwoju, niedorozwój mowy, łagodne zmiany w wyglądzie, po zachowania autystyczne. Dziecko wymaga szczególnej opieki i stymulacji rozwoju. Najczęściej u dzieci nie stwierdza się wad zagrażających życiu.
Czytaj więcej