FotoPodróże: Kazimierz Dolny nad Wisłą

Autor:
Naszą Agatkę od Rettów poznałam "na żywo" w jednym z najpiękniejszych miast Polski - Kazimierzu Dolnym nad Wisłą. Jest to małe, zabytkowe miasteczko na Lubelszczyźnie, niedaleko Nałęczowa, gdzie historia przeplata się ze sztuką. Kazimierz jest miasteczkiem z którego nie chce się wyjeżdżać i do którego chce się wracać. Z resztą sami zobaczcie :)

Jeden z obrazów w miejscowym antykwariacie

Kamienica Przybyłów (pod św. Mikołajem)

Gontem kryty daszek przy jednej z restauracji :)

Studnia na rynku w Kazimierzu

Posąg psa na rynku,o którego historii przeczytacie >> tutaj

Patrzy w znajomym kierunku... :)

Kościółek farny św. Jana Chrzciciela i Św. Bartłomieja

Widok na ruiny zamku z Bulwaru Nadwiślańskiego

Przełom Wisły

Widok na kościół od strony Wisły

Widok z Góry Trzech Krzyży

Góra Trzech Krzyży

Ruiny zamku w Kazimierzu

Wąwóz korzeniowy..

Tu także...

I tu również :)

Zamieszczone zdjęcia są własnością autora. Publikowanie, kopiowanie, przetwarzanie oraz wykorzystanie niniejszych zdjęć bez wiedzy i zgody autora jest zabronione.




Komentarze

  1. Aga1 czerwca 2013 16:58

    No temu miejscu zawdzięczam Cię, Katarzyno! :D

    OdpowiedzUsuń

Prześlij komentarz

Popularne posty z tego bloga

Zespół Phelan-McDermid - delecja 22q13

Autor:
Obraz
Zespół Phelan-McDermid to wada trudna do wykrycia. Pojawia się bardzo rzadko. Do niedawna nie znano rozpowszechnienia zespołu, gdyż sporadycznie przychodziły na świat dzieci z tą chorobą. Zespół Phelan-McDermid łączy w sobie rozmaite objawy – od wiotkości ciała, przez opóźnienie rozwoju, niedorozwój mowy, łagodne zmiany w wyglądzie, po zachowania autystyczne. Dziecko wymaga szczególnej opieki i stymulacji rozwoju. Najczęściej u dzieci nie stwierdza się wad zagrażających życiu.
Czytaj więcej

Polimikrogyria - drobnozakrętowość mózgu

Autor:
Obraz
Obustronna polimikrogyria, Smith et all, 2018 Polimikrogyrgia, czyli drobnozakrętowość, to wada wrodzona mózgu polegająca na występowaniu zbyt dużej ilości ( poli -) drobnych ( micro -) zakrętów ( gyria ) na powierzchni mózgu, przez co dochodzi do pojawienia się różnie nasilonych zaburzeń neurologicznych. Takie niekorzystne zmiany rozwojowe zachodzą jeszcze przed urodzeniem dziecka, a drobnozakrętowość może dotyczyć części lub całego mózgowia. Występuje jako wada izolowana, samodzielna albo towarzyszy innym zespołom genetycznym, czy zaburzeniom chromosomowym. Na chwilę obecną nie ma leczenia przyczynowego polimikrogyrii. Postępowanie skupia się na leczeniu przeciwpadaczkowym, ponieważ padaczka jest najczęstszym powikłaniem związanym z chorobą. Wdrażane też jest leczenie operacyjne polegające wykonaniu hemisferektomii czy też całkowitej resekcji kory z drobnozakrętowością.
Czytaj więcej

Zespół Wiedemanna-Steinera

Autor:
Obraz
Zespół Wiedemanna-Steinera to rzadko występujący zespół chorobowy, który charakteryzuje się opóźnieniem rozwojowym, zmianami w wyglądzie zewnętrznym jak np. hipertrichoza łokci i dysmorfie twarzowe, niski wzrost, a także obniżone napięcie mięśniowe (hipotonia). Mutacja genetyczna odpowiedzialna za pojawienie się zespołu jest dziedziczona autosomalnie dominująco. Na chwilę obecną jest to choroba niewyleczalna, ale proponowane są terapie wspierające i podtrzymujące. Dzieci z zespołem Wiedemanna-Steinera wymagają stałej opieki osób dorosłych.
Czytaj więcej